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光触媒急性经口毒性试验检测机构-中科院资质检测机构

光触媒急性经口毒性试验检测机构-中科院资质检测机构

更新时间:2017-12-14

访问量:750

厂商性质:生产厂家

生产地址:全国

简要描述:
光触媒急性经口毒性试验检测机构-中科院资质检测机构:中科院广州化学所,通过精密测试仪器,为各空气净化器企业提供分析检测服务,进行空气净化效果测试,中科检测是国家认可的第三方检测机构,是通过国家认证认可监督管理委员会资质认定(CMA)和CNAS认可的。

 

中国科学院广州化学研究所分析测试中心

(广州中科检测技术服务有限公司)

 周主任:

   我公司通过精密测试仪器,为各空气净化企业提供分析检测服务,进行空气净化器全套测试,有害物去除率检测,中科检测是国家认可的第三方检测机构,是通过国家认证认可监督管理委员会资质认定(CMA)和中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可的。可根据检测和分析结果,出具的国家认可的检测和分析报告!

急性经口毒性试验

一、实验目的

观察受试物一次经口给予动物引起的不良反应和死亡情况,并确定半数致死量(LD50)。

二、材料和方法

1. 受试物:用蒸馏水配制受试物。

2. 动物:将检疫合格的20只NIH小鼠全部纳入试验组,20只/组,雌雄各半;小鼠隔夜禁食不禁水约16h,试验组小鼠按0.2mL/10g体重灌胃给予50mg/mL受试液1次。

3. 剂量设计:急性经口毒性实验配制浓度为50mg/mL的受试液,按小鼠zui大灌胃容量0.2mL/10g体重,灌胃1次,剂量为1000mg/kg体重。

4. 观察指标:每天观察和记录所有动物的死亡情况、中毒症状及中毒反应的起始时间、严重程度、持续时间、是否可逆等,连续观察14d。

三、统计分析

对动物的体重进行统计处理并列表说明,原始数据以均数加减标准差表示(),采用重复测量数据方差分析进行组间差异显著性检验。

四、实验结果

急性经口毒性实验(见表1):动物在试验期间均未见异常反应,无死亡,体重正常增长。试验组小鼠体重在各测定时间点与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。实验结束,动物解剖肉眼观察未见脏器发生病变。样品对小鼠的急性经口LD50﹥1000mg/kg体重。

五、附数据表

表1 样品的急性经口毒性试验结果(n=10)

组别

剂量 

(mg/kg)

性别

体重(g) 

死亡率(%)

d0 

d1 

d3 

d7 

d14 

试验组

1000

19.3±0.3

21.3±1.5

23.7±1.3

28.9±1.7

31.2±2.0

0 

19.7±0.5

22.1±1.4

25.4±1.5

29.3±2.3

34.4±1.3

0 


 

中科检测是根据中科院、国科控股(CASH)的总体战略和布局调整,中国科学院广州化学研究所分析测试中心转制为独立法人的第三方检测公司。空气净化器检测引入空气净化器新国标制定技术团队,助力中科检测建设为国内影响力*的空气净化器检测机构。

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