防腐挑战检测主要用于测定防腐剂发挥有效抗菌效果的zui低浓度，以此确定化妆品配方里防腐剂的合理添加用量。不论是化妆品新配方开发、在售产品验证，还是新型防腐剂的应用研究，均需开展防腐效能试验，为化妆品注册备案、配方研发及产品质量管控提供重要的科学依据。
化妆品防腐挑战检测方法
1、试验菌株选择
常规测试菌株包含细菌：金黄se葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌;真菌：白色念珠菌、巴西曲霉。企业也可以根据产品定位、原料特性，增加其他污染风险菌株，例如洋葱伯克霍尔德菌等化妆品高频污染菌，进一步提升评估严谨性，菌株优先选用 CMCC 标准菌株，也可使用 ATCC 菌株，需要留存菌株溯源资料。
2、样品接种操作
在无菌实验室环境下，取足量代表性成品样品，菌悬液加入体积不得超过样品总体积 1%，避免大量稀释改变化妆品配方本身理化性质。细菌接种目标浓度 10⁵~10⁶ CFU/g (mL)，真菌接种目标浓度 10⁴~10⁵ CFU/g (mL)，充分混匀，保证微生物均匀分散在样品基质当中，试验样品放置 25℃±1℃恒温避光培养，模拟日常储存环境。
3、中和剂验证
中和剂验证是防腐挑战试验的先决条件，直接决定试验数据是否有效。化妆品样品中含有防腐剂，取样稀释检测时，残留的防腐剂会继续抑制平板上残存微生物生长，造成计数结果偏低，误判防腐效果。必须提前完成中和方法确认，选择合适中和剂，充分中和样品内抑菌成分，确认中和剂本身无毒性、不促进微生物异常增殖，中和体系有效，后续检测数据才具备参考价值。
4、定时取样计数
分别在接种后第 2 天、7 天、14 天、28 天时间节点取样，经过中和处理之后，采用平板计数法测定每个菌种的存活菌落数，计算每一个时间点相对于初始接种浓度的对数降低值，完整记录全部时间节点数据，不能只看终点 28 天结果，中期反弹是防腐体系失效非常典型的表现。
5、结果判定逻辑
标准分为 A、B 两套判定准则。 准则 A 代表防腐体系充分有效，不需要额外包装、使用限制，细菌 7 天 log 下降≥3.后续无微生物回升;真菌 14 天实现明显对数下降，28 天无增长。
中科检测-化妆品检测机构
中科检测具备化妆品备案检验资质，拥有标准化微生物实验室，开展化妆品原料及化妆品防腐挑战检测，出具专业检测报告，帮助化妆品企业高效完成安全评估，规避产品上市之后微生物安全风险，助力化妆品行业高质量合规发展。
