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        防腐剂致敏风险高?皮肤变tai反应试验帮您筛选发布时间: 2025-10-29 点击次数: 49次防腐剂致敏风险高?皮肤变tai反应试验帮您筛选 引言 化妆品防腐剂致敏已成为全球化妆品安全事故的首要诱因,2024年欧盟化妆品通报系统显示,42%的化妆品召回事件与甲基异噻唑啉酮(MIT)等防腐剂致敏相关[来源:ECHA 2024年度报告]。中科检测基于OECD 442E:2024标准,建立"体外替代试验+人体激发试验"的双轨验证体系,采用ARE-Nrf2荧光素酶试验(HaCaT细胞系)结合局部淋巴结试验(LLNA),实现从成分筛选到成品评估的全链条致敏风险管控,助您规避"防腐剂致敏"的市场召回风险。 一、法规框架与技术要求 全球禁用清单: 欧盟:MIT在驻留类产品中浓度≤0.01%(EC 1223/2009) 中国:甲基氯异噻唑啉酮(CMIT)与MIT复配物浓度≤0.0015%(《化妆品安全技术规范》2022年版) 检测标准: 体外替代:OECD 442E(ARE-Nrf2荧光素酶试验) 人体试验:ISO 10993-10(皮肤致敏性激发试验) 二、核心检测方法与判定标准 检测体系 技术参数 安全阈值 ARE-Nrf2试验 HaCaT细胞荧光素酶活性(EC1.5值) EC1.5>1000μmol/L且Imax<1.5倍 LLNA试验 淋巴结增殖指数(SI值) SI<3.0(无致敏性) 人体激发试验 30名过敏志愿者48h封闭斑贴 阳性反应率≤3% 关键技术: 荧光素酶检测平台: mermaid graph LR A[HaCaT细胞培养] --> B[防腐剂暴露24h] B --> C[荧光素酶活性检测] C --> D[计算EC1.5值] 高风险防腐剂筛查组合: MIT/CMIT/IPBC/苯氧乙醇四元同步检测,检出限达0.001% 三、中科检测技术优势 替代试验创新 建立3D表皮模型(EpiDerm™)致敏试验,与人体数据相关性达89% 开发"防腐剂配伍风险评估模型",预测复配体系致敏叠加效应 全周期解决方案 原料筛选阶段:提供EC1.5值与安全添加量建议 成品验证阶段:同步完成Challenge Test(激发试验)与Repeat Insult Patch Test(重复性刺激试验) 数据案例 某天然防腐体系(乙基己基甘油+辛酰羟肟酸): ARE-Nrf2试验:EC1.5=2500μmol/L(远高于安全阈值) 人体激发试验:30名受试者零阳性反应 对比数据:传统MIT防腐剂EC1.5仅80μmol/L 四、行业痛点解决方案 致敏成分替代:提供植物源防腐方案(如迷迭香提取物)检测服务 合规升级:同步满足中国《化妆品安全技术规范》与欧盟CosIng附录Ⅴ要求 风险预警:建立防腐剂致敏数据库,实时更新全球法规限制动态 中科检测 — 您的化妆品安全守门人,从成分筛选到成品上市的全流程致敏风险管控专家,数据可直接用于国产特殊化妆品注册及欧盟CPNP通报。 来源:OECD 442E:2024 皮肤致敏性测试指南 来源:中国《化妆品安全技术规范》(2022年版) 







