化妆品检测(GB 7916-2026)

化妆品检测(GB 7916-2026)

GB 7916-2026 作为全新化妆品强制性国家标准，是化妆品生产企业、品牌方、进口商开展合规管理与产品检测的核心依据。新标准从原料源头、成品安全、接触性包装载体、标签储运到实施过渡，构建起全链条安全管控体系，对行业原有合规模式提出新要求。

一、原料安全要求

原料是化妆品安全的源头，标准 5.2 章节对原料准入作出明确硬性规定：

1.基础合规要求：化妆品原料应当符合化妆品安全相关强制性国家标准、技术规范要求。

2.原料可识别性：所有原料必须具备完整基础信息，包含规范中文名称、INCI 名称、拉丁学名、CAS 号、EINECS 化学物质识别码，保证原料能够被准确识别、实现溯源，规避配方标识混乱带来的合规风险。

3.禁用物质管控：禁止使用标准附录 A、附录 B 所列禁用物质。受生产工艺客观条件限制，禁用物质无法避免以杂质形式带入产品时，国家有*量规定的，严格遵照对应*量执行;没有*量指标的，必须完成充分安全评估，确认不会对人体健康造成危害。

4.限用及功能性原料管控

《化妆品安全技术规范》列明的限用原料，应当严格执行全部限制条款;

防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂等功能性原料，必须严格遵循规范中规定的使用范围、最大使用浓度、适用部位等使用要求。

企业合规提示：配方评审、原料入厂验收环节，除核查原料资质文件，还需要重点关注原料自带杂质风险，不可只关注配方主动添加的组分。

二、成品产品安全要求

成品安全管控分为微生物指标和有害物质杂质指标两大板块，也是第三方检测机构重点检验项目。

2.1 微生物指标要求

标准按照产品使用风险等级，设置差异化限值要求：

1.菌落总数：作用部位为眼周皮肤、睫毛和口唇的化妆品以及儿童化妆品属于高风险品类，菌落总数不得大于 100CFU/g 或者 CFU/mL;除此之外的普通化妆品，菌落总数不得大于 1000CFU/g 或者 CFU/mL。

2.霉菌和酵母菌总数：全部化妆品统一执行限值，不得大于 100CFU/g 或者 CFU/mL。

3.致病菌管控：耐热大肠菌群、金黄*葡萄球菌、铜绿假单胞菌，在化妆品中均不得检出。

2.2 有害物质杂质限值要求

单位为毫克每千克(mg/kg)，该部分物质大多为原料、生产过程无意带入的杂质，并非配方主动添加成分： 汞的*量不大于 1mg/kg;铅的*量不大于 10mg/kg;砷的*量不大于 2mg/kg;镉的*量不大于 5mg/kg;甲醇*量不大于 2000mg/kg;二噁烷*量不大于 10mg/kg;苯*量不大于 2mg/kg;石棉要求不得检出，对应检验方法检出限下不应检出。

三、包装材料及载体安全

新版国标将直接接触化妆品内容物的包装、载体正式纳入安全监管范围，补齐以往管控薄弱环节：

1.直接接触化妆品的包装材料、载体，包含但不限于各类贴片、膜布等，不得改变化妆品本身的安全性能与产品固有特性。

2.在正常、合理以及可预见的使用条件下，由包装材料迁移进入化妆品当中的物质，不应对人体健康产生危害。

四、企业整体合规建议

GB 7916-2026 引导企业建立全流程风险管控思维，覆盖研发、生产、储运、成品全链条。

1.前端配方与原料端：研发阶段核对禁用、限用原料清单，建立完整原料信息台账，充分评估原料自带杂质风险;

2.中端生产流转端：把控生产车间洁净等级，落实包材灭菌作业，规范仓储、运输全链条质量管控;

3.后端成品管控端：成品完成微生物、有害物质检测;儿童化妆品、眼唇类等高风险产品严格执行更严苛限值;同步完成接触性包材安全评估与标签合规审核。