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化妆品舒缓功效缺乏证据？乳酸刺痛试验帮您科学验证
发布时间： 2025-10-29 点击次数： 31次舒缓功效缺乏证据?乳酸刺痛试验帮您科学验证
引言
2025年《化妆品功效宣称评价规范》明确要求，舒缓功效需通过人体试验验证，而市场上38%宣称"舒缓"的产品无法提供科学依据。乳酸刺痛试验作为敏感性皮肤筛查的金标准，可精准评估产品对刺痛感的缓解效果。中科检测采用T/SPMA 012—2023标准方法，通过10%乳酸溶液敷贴(鼻唇沟部位，2.5min/5min双时点评分)，结合Corneometer®皮肤含水量监测，为您提供CNAS认证的舒缓功效报告，助您规避"无依据宣称"的处罚风险。
一、法规要求与市场痛点
合规门槛：根据《化妆品功效宣称评价规范》第九条，舒缓功效必须通过人体试验，乳酸刺痛试验是shou选方法
行业现状：某沐浴露企业因无法提供舒缓功效依据，被处以广告费用4倍罚款
技术难点：传统主观评价易受心理因素干扰，需结合客观仪器数据(如TEWL值变化)
二、核心检测方法与标准
试验项目 方法细节 判定标准 乳酸刺痛筛选试验 10%乳酸溶液50μL敷贴鼻唇沟，30s/2.5min/5min评分 2.5min+5min总分≥3分判定为阳性受试者 舒缓功效验证 连续使用产品28天，复测乳酸刺痛评分 评分降低≥30%，且TEWL值下降≥20% 皮肤屏障评估 Corneometer®测量角质层含水量 含水量提升≥15%，证明屏障修复效果 三、中科检测技术方案
受试者筛选
招募30名乳酸刺痛阳性者(年龄18-60岁)，排除近期使用抗炎药物者
基线TEWL值≥20g/(m²·h)，确保皮肤屏障受损状态
试验流程
mermaid
graph LR
A[筛选阳性受试者] --> B[基线检测:TEWL+含水量]
B --> C[产品使用28天]
C --> D[复测乳酸刺痛评分+仪器数据]
D --> E[统计分析:配对t检验]
数据案例
某舒缓精华测试结果：刺痛评分从4.2分降至1.8分(降低57%)，TEWL值从23.5降至16.8g/(m²·h)
检测周期：35个工作日(含受试者招募)
四、技术优势与服务承诺
资质保障：CNAS/CMA双认证，符合《化妆品注册和备案检验工作规范》要求
创新技术：同步监测辣椒素诱导的TRPV1通道活性，预测产品即时舒缓效果
服务内容：提供中英文报告、功效宣称指导、整改建议(如配方调整方向)
中科检测 — 您的化妆品合规伙伴，规避"舒缓功效虚假宣称"风险，数据支撑品牌信任力。
来源:《护肤品敏感性皮肤适用性评价 面部乳酸刺痛法》
来源:化妆品功效宣称评价规范 第九条
